ПГТ-А – это генетическое исследование эмбрионов в рамках программы ВРТ на наличие хромосомных патологий.

Исследование совершенно безопасно для развития эмбриона. Оно позволяет обнаружить и выбрать эмбрион без отклонений в хромосомах.

ПГТ-А – очень важное исследование, так как статистика утверждает, что беременность с использованием ЭКО наступает не более чем в 40 % случаев.

Причин тому множество, но главными являются хромосомные аномалии.

Чем старше будущая мама, тем выше доля хромосомных отклонений, которые растут в геометрической прогрессии, при этом уверенность в успешной попытке искусственного оплодотворения существенно снижается.

Анеуплоидные (имеющие хромосомный набор отличный от нормы) зиготы с аномальным числом хромосом встречаются в 70 % случаев. Именно поэтому проведение генетического тестирования эмбриона еще до его переноса в полость матки – разумно, научно обосновано и результативно.

Отбор эмбрионов без проведения ПГТ-А только на основании морфологических признаков не может быть надежен на сто процентов. Соответственно и успех в этом случае не может быть гарантирован.

Исследование ПГТ-А рекомендовано в случае:

• постоянного невынашивания беременности (самопроизвольный выкидыш);
• неудачной попытки ЭКО;
• тяжелой патологии сперматогенеза;
• возрастных пациентов (будущие мамы – за 35, мужчины – за 40);
• зафиксированных количественных аномалий хромосом в паре;
• рождения детей с наследственными патологиями.

Дополнительно ПГТ-А помогает ответить еще на три важных вопроса:

• каким будет пол ребенка;
• его резус-фактор;
• тканевая совместимость с братьями или сестрами.